2008年6月至2011年12月,通过对江西大岗山不同海拔高度(低海拔350 m,高海拔650 m)毛竹林凋落物的定位观测,分析研究了该地区毛竹林的凋落大小年周期、凋落进程以及凋落量受海拔高度的影响等。结果表明:(1)观测的2个海拔高度对毛竹林凋落量的影响不显著。观测期间,高海拔、低海拔年平均凋落量为(1 695.05±87.23)kg·hm-2。(2)毛竹林凋落大小年周期与日历年并不吻合,是跨年度的,持续时间12个月左右,周期的分界点在每年的6月前后,且小年的四季变化较大年更明显,仅春夏两季凋落量就占全年总凋落量的68.71% 72.39%。(3)2008年初的特大冰雪灾害对毛竹林产生一定程度的干扰,且对高海拔的干扰相对低海拔更严重;但灾害发生2 a之后,其高海拔、低海拔凋落动态的各项指标均接近于该地区之前对未受灾毛竹林的研究结果。因此,认为冰雪灾害发生2 a之后,即2010年6月前后开始,该地区毛竹林凋落量已逐渐恢复到了灾前的正常状态。

目的 探讨毛竹林土壤酶和土壤养分元素对地表覆盖翻耕的响应，为毛竹林覆盖经营提供科学指导。 方法 以浙江省台州市黄岩区山地毛竹林为研究对象，对稻草覆盖2年翻耕、覆盖2年未翻耕和自然生长（对照）的毛竹林0~50 cm各土层土壤酶活性及土壤养分含量进行比较研究。 结果 表明：（1）覆盖翻耕样地和未翻耕样地土壤多酚氧化酶活性均低于对照样地，且在0~20 cm土层差异显著；覆盖处理后，覆盖2年翻耕样地土壤过氧化物酶活性均低于对照样地（0~10 cm土层差异显著），覆盖2年未翻耕样地土壤过氧化物酶活性（10~20 cm土层除外）也均低于对照样地；土壤脲酶、蔗糖酶活性则显著增加。（2）覆盖处理后，土壤养分元素含量得到增加；覆盖翻耕样地土层土壤养分含量均先增加后降低，且在10~20 cm土层达到最大；翻耕处理与未翻耕处理相比，土壤全氮含量在0~30 cm土层差异达到显著水平。（3）土壤酶活性与土壤养分含量间存在一定的相关性，土壤脲酶和蔗糖酶与土壤各养分存在极显著正相关关系；土壤多酚氧化酶和土壤养分间均呈现负相关关系，土壤过氧化物酶与土壤有机质、有效磷间存在负相关关系，与其它土壤养分间存在正相关关系，但相关性均不显著。 结论 地表覆盖对毛竹林地土壤酶活性和土壤养分含量有显著影响，短期内地表覆盖可以显著提高毛竹林土壤肥力，且覆盖翻耕措施较利于增加土壤肥力。

林窗干扰是维持森林生态系统的重要驱动力之一，对种子萌发、幼苗等自然更新过程、森林物种组成和动态、森林生物多样性的维持具有重要作用。本研究以2008年雪灾干扰后的浙江江郎山木荷林为研究对象，对木荷林窗大小结构、幼苗更新、生长等进行调查研究，结果表明：扩展林窗以50 100 m2的林窗个数最多（占总数的45.45%），各等级林窗中以50 100 m2的林窗占总面积比例最大（占总面积的30.31 %）。林窗中木荷幼苗的平均高度和地径较对照林分分别高1.44 cm和0.61 mm，幼树在林窗中的平均高度和地径则比对照林分中分别高45.37 cm和5.00 mm且差异显著；林窗大小对木荷幼苗、幼树的高度和地径生长影响显著，中林窗中幼苗的高度和地径均高于小林窗和大林窗中的幼苗且差异均显著（F=4.893，P=0.007；F=5.203，P=0.004；n=357）；幼树的地径在不同大小林窗中差异显著（F=3.569，P=0.037；n=43）。林窗幼苗的更新密度随着林窗面积的增大而增大，在林窗面积达到76 m2时，更新密度达到最大值，而后随着林窗面积的增大下降；中林窗和小林窗中更新苗木以低矮植株（1级、2级）为主，面积>100 m2大林窗中，木荷幼苗生长较快。与他人研究的森林天然林窗相比，雪灾干扰后改变了林窗的大小分布结构和面积，50 100 m2的林窗比例较大，一定程度上更利于幼苗更新，具有相对较大的林窗幼苗更新密度；不论林窗大小，林窗内的更新幼苗都比林内多，郁闭度较大的林内或大面积的空地上都不利于更新幼苗的生长。因此，从受灾木荷林窗大小结构、幼苗更新、生长等来看，中林窗是幼苗适宜更新的面积，为木荷灾后恢复与重建提供了科学依据。

目的 通过比较不同程度干旱胁迫对毛竹种子萌发及生长生理的影响，探究毛竹种子萌发期对水分胁迫的耐受机理，为毛竹的水分管理提供科学依据。 方法 以毛竹种子为试验材料，采用培养皿滤纸萌发的方法研究不同浓度（0%、5%、10%、15%、20%、25%）PEG-6000溶液对其种子萌发、生长、渗透调节物质、抗氧化酶活性的影响。并对种子萌发率、胚根和胚芽的生长量与PEG胁迫浓度间进行回归分析。 结果 （1）对照组（CK）和5%处理组在第4天开始发芽，其余各处理组的发芽起始时间随处理浓度的升高逐渐延迟，25%处理组不发芽。（2）最终发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数、胚根长度、胚芽长度随PEG浓度的升高呈现先增大后减小的趋势，且均在5%浓度达到最大值。干旱胁迫下毛竹种子发芽率日变化曲线中对照组和5%处理组间存在唯一交叉点。毛竹种子在PEG胁迫下发芽率的临界值和极限值分别为14.49%和19.27%。（3）胚根和胚芽最终长度均在5%浓度时达到最大值，其后随着浓度的升高而减小，处理间差异显著（P < 0.05）。对照组和5%处理组的胚根平均长度日变化曲线存在交叉点。PEG胁迫下胚根生长的临界值和极限值分别为20.43和23.01%。（4）胚根中SOD、POD、CAT的活性均随PEG浓度的升高呈先上升后下降的趋势，且分别在5%、10%、10%浓度时达到最大值。（5）MDA和可溶性蛋白含量随PEG浓度的升高而持续升高，但低浓度（0%~10%）时MDA含量差异不显著。 结论 低浓度干旱胁迫抑制发芽前期毛竹种子萌发以及胚根的形成，但显著提高毛竹种子的最终发芽率并且促进胚根后期的生长；而高浓度PEG干旱胁迫延迟毛竹发芽，抑制整个发芽时期的发芽率以及胚根、胚芽的生长；PEG浓度高于15%的干旱胁迫使毛竹的抗氧化酶系统发生紊乱，并对组织膜系统造成显著伤害。

目的 定量分析毛竹叶片凌晨水势随生长季节和竹龄的梯度变化趋势及其对截雨干旱的响应特征，阐明毛竹不同年龄个体水分供给关系的季节差异。 方法 通过人工截雨模拟干旱试验，采用PSYPRO水势测量系统动态监测毛竹叶片凌晨水势的变化。 结果 （1）无论干旱与否，同一竹龄毛竹叶片凌晨水势在季节间差异较显著（P < 0.05），而在竹龄之间无显著差异。（2）同龄毛竹叶片凌晨水势随生长季节变化呈现峰值，且因竹龄而异。自然生长（对照）1年生和7年生毛竹叶片凌晨水势随季节变化呈现"单峰"趋势，以9月份最高；2年生至5年生个体叶片凌晨水势随季节变化为"双峰"趋势，分别在9月份和12月份出现峰值。截雨干旱后，1年生和2年生毛竹叶片凌晨水势呈"双峰型"，3年生至5年生随季节变化呈"单峰型"。叶片凌晨水势与土壤水分状况随季节变化趋势具有一致性。（3）截雨干旱与自然生长下毛竹叶片凌晨水势于不同生长季节随竹龄大小的变化趋势较为相似。干旱与否，在8月份至10月份生长旺盛期，叶片凌晨水势随着竹龄增加而下降，水分有从幼竹向老竹输送的趋势。12月份至翌年3月份孕笋期正好相反，随着竹龄增加其叶片凌晨水势增加，水分具有从老竹高水势向幼竹低水势输送的趋势。表明水分在毛竹不同竹龄个体之间输送补给方向因生长季节不同而存在差异。（4）在生长旺盛期，干旱处理毛竹叶片凌晨水势显著低于自然生长毛竹，且随着竹龄增加，水势差异幅度增大；在孕笋期，5年生以上老竹干旱后叶片凌晨水势低于对照毛竹。（5）不同生长季节不同冠层部位叶片凌晨水势存在差异，但均不显著，叶片凌晨水势随冠层分布趋势也受竹龄大小影响。 结论 同一竹龄毛竹叶片凌晨水势存在较显著的季节间差异，毛竹叶片凌晨水势与土壤水分状况的季节变化趋势一致。水分在毛竹不同竹龄个体之间输送方向因生长季节而异，表明水势是驱动毛竹适应干旱胁迫的重要因素。

目的 定量分析毛竹叶片比叶质量随生长季节、冠层部位和竹龄的变化及其对截雨干旱的响应，为全球气候变化下毛竹人工林可持续高效经营提供理论依据。 方法 以毛竹为研究对象，通过人工截雨干旱试验，对毛竹叶片比叶质量时空特性进行测定分析。 结果 （1）截雨干旱与自然生长下，毛竹叶片比叶质量存在显著季节差异和年龄差异；不同生长季节，毛竹叶片比叶质量均随竹龄增加而增加；各龄竹比叶质量随生长季节的变化趋势均为春季>冬季>秋季>夏季。（2）截雨干旱与自然生长下，各龄竹比叶质量冠层差异不显著；自然生长下，比叶质量随冠层高度的垂直变化在不同生长季节均为冠层上部>冠层中部>冠层下部；截雨干旱下，比叶质量随冠层高度的变化因生长季节变化而不同。（3）截雨干旱下，各龄竹不同季节的比叶质量均高于自然生长下的比叶质量。干旱缓解了各冠层比叶质量的季节差异。截雨干旱与自然生长间比叶质量差异显著性受竹龄影响。（4）不同处理下各季节毛竹叶片比叶质量与土壤含水量、竹龄呈线性正相关。 结论 毛竹属于低比叶质量物种，生长季节显著影响其比叶质量变化；与光照相比，土壤水分条件对毛竹比叶质量产生重要影响。